Rapportering van primair eindpunt op schema voor Q4 2022 Regulatoire indiening bij FDA op schema voor midden 2023 70% overleving bij POSEIDON Roll-In patiënten één jaar na de implantatie1 is gunstig in vergelijking met de gepubliceerde literatuur voor deze hoogrisicopatiëntenpopulatie Gent, België – 5 april 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap”...Read More