Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Day

Februari 9, 2023
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION 09 February 2023, 07:00 CEST   alfapump® – successful primary endpoint read-out of North American pivotal POSEIDON study / PMA[1] filing planned for H2 2023 DSR® (Direct Sodium Removal) – clinical evidence of disease-modifying heart failure drug therapy, on track to start US Phase 1/2a MOJAVE study in Q2 2023 Total...
Read More
PRESS RELEASE Regulated information 09 February 2023, 07:00 am CEST   Ghent, Belgium – 09 February 2023 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, announces today that it received transparency notifications from the shareholders listed...
Read More

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN