Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Tag

Gereglementeerd
PERSBERICHT                                                                                                                                                                              GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE – VOORWETENSCHAP                                                                                      2 december 2024, 08:00 a.m. CET Gent, België – 2 december 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical”), een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting in leveraandoeningen, hartfalen en kanker, geeft een update over de Converteerbare Overbruggingslening waarover eerder werd gerapporteerd op 30 september...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 27 november 2024, 07:00 CET Efficiëntere verwijdering van natrium en vocht en verbeterde veiligheid in vergelijking met benaderingen op basis van dextrose Bestuurswijzigingen om de efficiëntie te verbeteren en te voldoen aan de vereisten voor genderdiversiteit Gent, België – 27 november 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussel: SEQUA, de “Vennootschap” of...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 26 november 2024, 07:00 CET Gent, België – 26 november 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting in leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat zij een transparantiekennisgeving heeft ontvangen met betrekking tot de hieronder vermelde entiteiten, met...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 20 november 2024, 07:00 CET Gent, België – 20 november 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap“of “Sequana Medical“),een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting in leveraandoeningen, hartfalen en kanker,nodigtvandaag de houders van effecten uitgegeven door de Vennootschap uit om op vrijdag 20 december 2024 de Buitengewone Algemene Aandeelhoudersvergadering...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 14 november 2024, 18:00 CET Gent, België, 14 november 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap“of “Sequana Medical“),een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting bij leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat in het kader van een inbreng in natura van schuldvorderingen uitstaande krachtens de leningsovereenkomst die werd...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 21 oktober 2024, 06:00 pm CEST Gent, België, 21 oktober 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap“of “Sequana Medical“),een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting bij leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat in het kader een inschrijving op nieuwe aandelen door bepaalde leden van het managementteam van...
Read More
PERSBERICHTGEREGLEMENTEERDE INFORMATIE10 oktober 2024, 17:40 CEST Gent, België – 10 oktober 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting in leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat zij een transparantiekennisgeving heeft ontvangen van de hieronder vermelde partij.  Reden voor de kennisgevingTotaal aantal...
Read More
alfapump® – US FDA approval anticipated Q1 2025 and US launch planned for H2 2025; Strong progress with US reimbursement – CPT III codes issued & NTAP Application filed DSR® – Publication of RED DESERT and SAHARA data in peer-reviewed “European Journal of Heart Failure” highlights potential as treatment for Cardiorenal Syndrome;  Positive data from...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION 9 August 2024, 07:00 CEST Ghent, Belgium – 9 August 2024 –Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, announces today that it received a transparency notification from the party listed below, notifying...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION 5 August 2024, 06 pm CEST Ghent, Belgium – 5 August 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, announces today that it received a transparency notification from the party listed...
Read More
1 2 3 9

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN