Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Tag

Niet-gereglementeerd
Gent, BELGIË – 4 Mei 2020 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag de benoeming aan van Oliver Gödje, MD, PhD, als Chief Medical Officer, en dit met onmiddellijke ingang. Dr Gödje vervangt Gijs Klarenbeek, MD, die aan boord blijft...
Read More
Gent, BELGIË – 12 maart 2020 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, zal op donderdag 19 maart 2020 haar jaarresultaten per 31 december 2019 en vooruitzichten voor 2020 bekendmaken. Het managementteam zal een telefoonconferentie houden met een live webcast-presentatie op de...
Read More
Positieve preklinische en klinische proof-of-concept data van Sequana Medical’s innovatieve DSR-therapie gepubliceerd in gerenommeerd cardiovasculair vaktijdschrift Data tonen potentieel aan voor behandeling van volume-overbelasting als gevolg van hartfalen   Gent, BELGIË – 10 januari 2020 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen,...
Read More
  De studie heeft als doel om: de veiligheid te evalueren van alfapump DSR bij patiënten met hartfalen de haalbaarheid te beoordelen van alfapump DSR om overtollig natrium en vocht uit het lichaam te verwijderen de mogelijke impact van DSR-therapie te onderzoeken op het herstel van de respons op diuretica Gent, BELGIË – 7 januari...
Read More
  Studie heeft tot doel de goedkeuring van de alfapump in de VS en Canada te ondersteunen Resultaten verwacht tegen midden 2021 Marktintroductie van de alfapump in de VS gepland voor H1 2022   Gent, BELGIË – 25 september 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in...
Read More
Dr Butler, Dr Costanzo, Dr Tang and Dr Testani adviseren over de ontwikkeling van alfapump® DSR   Gent, BELGIË – 19 september 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), vernieuwers in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag de benoemingen aan van Dr Javed Butler, Dr Maria Rosa Costanzo,...
Read More
Presentaties van alfapump® en alfapump DSR op DGVS en TCT   Gent, BELGIË – 12 september 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), innovators in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat het de volgende wetenschappelijke conferenties zal bijwonen: HFSA 23rd Annual Scientific Meeting Heart Failure Society...
Read More
Resultaten en conference call met live webcast zullen plaatsvinden op 25 september 2019   Gent, BELGIË – 14 augustus 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), innovators in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat het de datum van hun Halfjaar 2019 Resultaten veranderd heeft naar woensdag,...
Read More
Vennootschap zal late-breaking abstract bespreken van DSR-therapie voor volumeoverbelasting bij hartfalen die wordt voorgesteld op het Heart Failure 2019 congres Gent, BELGIË – 21 mei 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een onderneming in medische toestellen die zich in de commerciële fase bevindt en zich richt op de ontwikkeling van vernieuwende behandelingsoplossingen om...
Read More
Bijkomende validatie bouwt verder op de FDA[1] Breakthrough Device status in de VS en de opname in de aanbevelingen van NICE[2] in het VK en in de EASL[3] richtlijnen   Gent, BELGIË – 15 mei 2019 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een onderneming in medische toestellen die zich in de commerciële fase bevindt...
Read More
1 4 5 6 7 8 9

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN